甲状腺髓样癌（MTC）是一种源自甲状腺滤泡旁细胞的神经内分泌肿瘤，展现出高度侵袭性及较差的预后。与常见的乳头状甲状腺癌（PTC）比较，MTC的转移率更高，并且对传统的化疗和放疗作用不敏感，这使得其治疗极具挑战性。许多患者在确诊时已出现淋巴结或远处转移，10年生存率仅约40%。目前，针对MTC的有效治疗选择有限，尽管多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）能在一定程度上改善患者的无进展生存期，但其对总生存期的确切提升仍不明确，且伴随高不良反应率和耐药性问题。因此，探索新的治疗靶点对改善MTC患者的预后显得尤为重要。

2024年7月19日，中山大学附属第一医院内分泌科肖海鹏团队在《Nature Communications》上发表了题为“降钙素基因相关肽（CGRP）在甲状腺髓样癌中的免疫抑制微环境的关键调控作用”的研究论文，揭示了MTC的免疫抑制微环境及其关键调控因子——CGRP。这项研究为MTC的治疗提供了全新的靶点，并对神经免疫学领域带来了重要突破。

研究团队利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术，全面分析了MTC和PTC患者的肿瘤组织、邻近正常甲状腺组织及外周血单个核细胞（PBMC）。研究结果显示，MTC表现出独特的免疫微环境特征，特别是其免疫细胞的浸润程度明显低于PTC，呈现出免疫“冷”肿瘤的特征。进一步的细胞通讯分析和多重荧光免疫组化实验表明，在MTC中高表达的CGRP通过其受体CALCRL与树突状细胞（DCs）相互作用，激活cAMP信号通路，抑制DCs的成熟与抗原呈递功能，这导致肿瘤浸润的T细胞活性下降。

此外，研究发现高CGRP表达与MTC患者较差的无病生存期（DFS）相关，提示CGRP在MTC的免疫抑制中发挥着关键作用，并可能成为潜在的预后标志物。这些发现为MTC的治疗提供了新靶点，即通过靶向CGRP受体以恢复免疫细胞的功能，从而改善患者预后。

无论是从基础研究到临床应用，EVO视讯始终致力于推动生物医疗领域的突破，为如MTC这样的复杂疾病提供更为有效的解决方案。通过深入的研究与创新，EVO视讯力求在助力患者提高生活质量方面发挥积极作用。